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NanoLuc™螢光素酶是Promega公司推出一種新型的螢光素酶，它具有分子量更?。?9.1kDa，171個氨基酸），發(fā)光更亮，比任何現(xiàn)有的生物發(fā)光酶用途更加廣泛的特點，它是目前性能的生物發(fā)光報告基因之一。NanoLuc™螢光素酶的這些屬性為報告基因檢測提供了新的功能，在需要更高靈敏度的復(fù)雜生物學(xué)應(yīng)用中深具潛力。NanoLuc技術(shù)包含一種新型底物——furimazine和一種*的酶（NanoLuc™螢光素酶），前者由Promega公司有機...

睪酮檢測試劑盒3個測試原理睪酮檢測試劑盒測試儀的使用方法:應(yīng)將ELISA測試儀安裝于溫度,濕度相對穩(wěn)定的干燥,清潔,安靜的實驗室里,電源電壓可用交流電.使用時分校正儀器,測試樣品,清洗比色皿三個環(huán)節(jié)。睪酮檢測試劑盒基本原理：一、是免疫學(xué)反應(yīng)過程，包括抗原、抗體、酶標(biāo)記物之間的反應(yīng)；二、是酶和底物反應(yīng)過程，可以使用不同的酶/底物系統(tǒng)；三、是檢測方法的建立，可以利用已經(jīng)存在的各種分析手段。

與DNA凝膠電泳一樣，蛋白質(zhì)凝膠電泳也是實驗室中稀松平常的工作。無論是Westernblot還是質(zhì)譜分析，都離不開蛋白電泳。研究人員通過大小（1D）和電荷（2D）來分辨蛋白質(zhì)。當(dāng)然，僅僅分離蛋白是不夠的，它們必須要經(jīng)過染色。染料的選擇有很多，具體選哪種，這取決于靈敏度要求、現(xiàn)有的設(shè)備和下游的應(yīng)用。常規(guī)之選研究人員主要使用三種染料來處理日常的蛋白凝膠：考馬斯藍、銀染和熒光。據(jù)Sigma-Aldrich公司蛋白技術(shù)的研發(fā)JeffreyTurner介紹，染料的選擇基本上可以歸結(jié)為“...

Westernblot一直是個很費時間的體力活。從跑膠、轉(zhuǎn)印到抗體孵育，每一步都要配制各種緩沖液，外加花費大量的時間。若想當(dāng)天知道結(jié)果，必須起早摸黑，忙碌一天。如今，各種新產(chǎn)品的出現(xiàn)，讓我們能夠更快地獲得實驗結(jié)果。這些新產(chǎn)品包括預(yù)制膠以及快速轉(zhuǎn)印儀。在這個夏天，賽默飛世爾科技又推出一款快速轉(zhuǎn)印儀PierceG2FastBlotter。傳統(tǒng)免疫印跡技術(shù)通常需要一小時甚至轉(zhuǎn)印才能保證有效的蛋白轉(zhuǎn)移。而與ThermoScientificPierce1-StepTransferBuf...

即使蛋白酶對細胞功能很重要，但你也有不想見到它們的時候。比如，在純化蛋白質(zhì)的時候，你可不想讓蛋白酶大肆吞噬你的目標(biāo)蛋白吧，特別是低豐度蛋白。如今，市場上有多種蛋白酶抑制劑可供選擇，幫助你在必要時停止蛋白酶的活性。為了對付細胞和組織樣品中存在的各種蛋白酶，抑制劑的選擇也在不斷增加。目前，主要有四種類型的蛋白酶，根據(jù)他們活性位點中的氨基酸命名：絲氨酸蛋白酶、半胱氨酸蛋白酶、天冬氨酸蛋白酶和金屬蛋白酶。蛋白酶抑制劑可以特異針對一種蛋白酶，也可以是廣譜的。人們通常根據(jù)抑制劑作用的蛋白...

在轉(zhuǎn)基因和敲除研究中，維持多能性對利用小鼠胚胎干(ES)細胞至關(guān)重要。已經(jīng)發(fā)現(xiàn)許多因子可以影響ES細胞的多能性,其中之一就表現(xiàn)在白血病抑制因子（LIF）對ES細胞培養(yǎng)的影響。關(guān)于抑瘤素M（OSM）能補償LIF在ES細胞培養(yǎng)中的作用，對此存在不一致的報道。一些研究提示在維持ES細胞多能性方面，OSM不如LIF有效。然而，其他研究發(fā)現(xiàn)它們是等效的。在本研究中，我們證明在維持ES細胞多能性上，人OSM擁有與小鼠LIF相類似的功效，包括長期（超過10天）維持多能性、體外分化的能力、活...

海灣戰(zhàn)爭期間，美于保護*陸戰(zhàn)隊避免患上炭疽病的一款設(shè)備，如今被一位倫敦科學(xué)家別出心裁地應(yīng)用于預(yù)防加拿大男性患上侵襲性前列腺癌。這款設(shè)備鑒定結(jié)果度高、速度快。只需一滴血，三四分鐘后，研究人員便可判斷樣本患上的是生長緩慢的典型性前列腺癌，還是必須得到積極治療的惡性前列腺癌。倫敦勞森健康研究所（LawsonHealthResearchInstitute）的科學(xué)家，HonLeong博士談到這款儀器時說，“這很可能是一款檢測前列腺癌的理想儀器?！痹诩幽么蟮乃_斯喀徹溫省（Saskatch...

RNA結(jié)合蛋白免疫沉淀技術(shù)又稱為RIP（RNAimmunoprecipitation），可以說是RNA版的ChIP（染色質(zhì)免疫沉淀），該技術(shù)能幫助人們分析與RNA結(jié)合蛋白相關(guān)的核酸。在RIP試劑盒（如Sigma的Imprint®RNAImmunoprecipitationkit）的幫助下，研究者們能夠利用針對RNA結(jié)合蛋白的抗體，從細胞提取物中捕獲與蛋白相結(jié)合的RNA，再通過qPCR、芯片或二代測序技術(shù)對這些RNA進行鑒定。不論是細胞質(zhì)還是細胞核，都會發(fā)生RNA與蛋白...

在基因組測序中，PCR擴增似乎是繞不過去的一步。然而，PCR也帶來一些問題，包括不均勻擴增，導(dǎo)致某些序列的比例過高。對目前的新一代測序（NGS）平臺而言，測序某些堿基組成上存在嚴(yán)重偏向的基因組區(qū)域仍是一大挑戰(zhàn)。在GEN雜志上，PatriciaFitzpatrickDimond博士介紹了PCR-Free的基因組測序。文庫制備的變革2009年，Sanger研究院的IwankaKozarewa博士及其同事介紹了一種無需擴增的Illumina文庫制備方法（NatureMethods2...

生物通報道：在使用殺傷性武器的時候，不傷及無辜很重要，對于RNA干涉（RNAi）來說也是如此。RNAi是一種常用的基因失活工具，它的主要缺陷在于會引起序列特異性的脫靶效應(yīng)。這樣的脫靶效應(yīng)很難預(yù)測，因為siRNA能夠影響與它部分互補的序列，像miRNA那樣抑制基因的表達。要減少脫靶效應(yīng)，可以將針對同一mRNA的不同siRNA混合起來使用。這些siRNA作用于同一個目標(biāo)，每種siRNA的濃度得以降低，稀釋了各自的脫靶效應(yīng)。然而，這一策略在實際操作中面臨著兩個問題。其一，目前“Sm...