日前，國家食品藥品監(jiān)督管理總局、國家衛(wèi)生和計劃生育委員會聯(lián)合發(fā)出通知，要求在相關的準入標準、管理規(guī)范出臺以前，任何醫(yī)療機構不得開展基因測序研究應用，已經(jīng)開展的，要立即停止。通知下發(fā)后仍繼續(xù)開展的，屬地衛(wèi)生行政部門要依法依規(guī)予以查處。

在關于基因測序的各種宣傳中，zui廣為人知的，是影星安吉麗娜.朱莉通過基因檢測，選擇手術切除乳腺以降低患乳腺癌風險；2011 年去世的蘋果公司創(chuàng)始人史蒂芬.喬布斯患癌時，也曾接受過全基因測序。近年來，基因測序近年來因“名人效應”廣泛應用于體檢（如健康狀態(tài)評價，癌變早期檢測）、產(chǎn)前診斷（如遺傳性疾病預測）等領域，價格不菲。有些宣稱個人全基因測序的體檢項目，收費高達數(shù)萬元。

早在 2013 年11 月，在個人 DNA 檢測領域zui負盛名的美國 23andMe 公司推出的個人 DNA 檢測服務亦被美國食品藥物管理局（FDA）叫停。

然而，兩部委的聯(lián)合通知指出，包括產(chǎn)前基因檢測在內的基因測序相關產(chǎn)品和技術屬于當代前沿技術研究范疇，涉及倫理、隱私和人類遺傳資源保護、生物安全以及醫(yī)療機構開展基因診斷服務技術管理、價格、質量監(jiān)管等問題。目前，基因測序相關產(chǎn)品和技術已由實驗室研究演變到研究使用，對此，國務院有關部門高度重視。為保證公眾使用基因測序診斷產(chǎn)品的安全、有效，國家食藥總局和國家衛(wèi)生計生委正在組織相關領域專家調查論證。

因此，自本通知發(fā)布之日起，包括產(chǎn)前基因檢測在內的所有基因測序產(chǎn)品及其技術，如用于疾病的預防、診斷、監(jiān)護、治療監(jiān)測、健康狀態(tài)評價和遺傳性疾病的預測，需經(jīng)食品藥品監(jiān)管部門審批注冊，并經(jīng)衛(wèi)生計生行政部門批準技術準入方可應用。已經(jīng)應用的，必須立即停止。

附：食品藥品監(jiān)管總局辦公廳　國家衛(wèi)生計生委辦公廳關于加強研究使用基因測序相關產(chǎn)品和技術管理的通知

食藥監(jiān)辦械管〔2014〕25號

各省、自治區(qū)、直轄市食品藥品監(jiān)督管理局、衛(wèi)生計生委（衛(wèi)生廳局），新疆生物試劑建設兵團食品藥品監(jiān)督管理局、：

包括產(chǎn)前基因檢測在內的基因測序相關產(chǎn)品和技術屬于當代前沿產(chǎn)品和技術研究范疇，涉及倫理、隱私和人類遺傳資源保護、生物安全以及醫(yī)療機構開展基因診斷服務技術管理、價格、質量監(jiān)管等問題。目前，基因測序相關產(chǎn)品和技術已由實驗室研究演變到研究使用，對此，國務院有關部門高度重視。為保證公眾使用基因測序診斷產(chǎn)品的安全、有效，加強醫(yī)療技術研究應用管理，經(jīng)食品藥品監(jiān)管總局和國家衛(wèi)生計生委調查研究，并組織相關領域專家論證，現(xiàn)就加強研究使用基因測序相關產(chǎn)品和技術管理通知如下：

一、按照《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》、《醫(yī)療器械注冊管理辦法》、《體外診斷試劑注冊管理辦法（試行）》等規(guī)定，基因測序診斷產(chǎn)品（包括基因測序儀及相關診斷試劑和軟件），通過對人體樣本進行體外檢測，用于疾病的預防、診斷、監(jiān)護、治療監(jiān)測、健康狀態(tài)評價和遺傳性疾病的預測等，符合醫(yī)療器械的定義，應作為醫(yī)療器械管理，并應按照《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》及相關產(chǎn)品注冊的規(guī)定申請產(chǎn)品注冊；未獲準注冊的醫(yī)療器械產(chǎn)品，不得生物試劑、進口、銷售和使用。

二、自本通知發(fā)布之日起，包括產(chǎn)前基因檢測在內的所有醫(yī)療技術需要應用的檢測儀器、診斷試劑和相關醫(yī)用軟件等產(chǎn)品，如用于疾病的預防、診斷、監(jiān)護、治療監(jiān)測、健康狀態(tài)評價和遺傳性疾病的預測，需經(jīng)食品藥品監(jiān)管部門審批注冊，并經(jīng)衛(wèi)生計生行政部門批準技術準入方可應用。已經(jīng)應用的，必須立即停止。

三、上述相關產(chǎn)品應按照《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》、《醫(yī)療器械注冊管理辦法》、《體外診斷試劑注冊管理辦法（試行）》的規(guī)定申請產(chǎn)品注冊。其中，用于研究檢測的基因測序儀、診斷軟件產(chǎn)品，按照《醫(yī)療器械注冊管理辦法》的相關程序和要求申請注冊；相關體外診斷試劑，按照《體外診斷試劑注冊管理辦法（試行）》的相關程序和要求申請注冊。為申請產(chǎn)品注冊在醫(yī)療機構開展研究試驗，應符合《醫(yī)療器械研究試驗規(guī)定》及相關規(guī)定的要求。食品藥品監(jiān)管總局鼓勵和支持創(chuàng)新醫(yī)療器械發(fā)展。

四、國家衛(wèi)生計生委負責基因測序技術的研究應用管理。國家衛(wèi)生計生委確定的基因測序研究應用試點單位，可以按照醫(yī)療技術研究應用管理的相關規(guī)定試用基因測序產(chǎn)品，并做好相應技術的驗證與評價。

各省、自治區(qū)、直轄市衛(wèi)生計生委（衛(wèi)生廳局）要加強對基因測序技術的管理。在相關的準入標準、管理規(guī)范出臺以前，任何醫(yī)療機構不得開展基因測序研究應用，已經(jīng)開展的，要立即停止。通知下發(fā)后仍繼續(xù)開展的，要依法依規(guī)予以查處，并將相關情況及時上報國家衛(wèi)生計生委。

五、各省、自治區(qū)、直轄市食品藥品監(jiān)督管理局要依職責加強對相關產(chǎn)品研制、生物試劑、流通和使用環(huán)節(jié)醫(yī)療器械質量的監(jiān)管。對存在基因測序相關產(chǎn)品未經(jīng)注冊應用于研究的行為，按通知要求監(jiān)督相關單位整改落實到位。對應當停止但繼續(xù)開展的，按照《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》及相關規(guī)定依法予以查處，并將相關情況及時上報食品藥品監(jiān)管總局。