提高熒光定量PCR檢測(cè)試劑盒的產(chǎn)品質(zhì)量

更新時(shí)間：2017-12-23

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　　提高熒光定量PCR檢測(cè)試劑盒的產(chǎn)品質(zhì)量

　　微量加樣器的使用規(guī)定

　　1．微量加樣器校正：:使用微量加樣器吸10μl 10次是否為100μl。

　　2．加樣前吸頭潤(rùn)濕：當(dāng)吸頭排空時(shí)，仍會(huì)有一些殘留的液體以薄膜的形式吸附在吸頭里面，所以，在加樣時(shí)先吸打液體數(shù)次，充分潤(rùn)濕吸頭管腔,以保證加樣的一致性。

　　3．加樣時(shí)吸頭應(yīng)靠試管壁：加樣時(shí)吸頭的液體順著管壁流出，防止液滴的形成由于其表面張力的作用而阻止樣本的釋放。

　　4．吸頭是否與加樣器上吸頭套筒密封：樣器上吸頭與套筒密封完好。

　　5．加樣時(shí)注意*停點(diǎn)和第二停點(diǎn)：吸液是應(yīng)注意大拇指按下按鈕至*停點(diǎn)，緩慢慢慢吸入液體。停留1s，然后將吸頭提離液面。用吸紙抹去吸嘴外面可能黏附的液滴。放液時(shí)經(jīng)過*停點(diǎn)，停1-2s后，繼續(xù)按壓到第二停點(diǎn)，排出殘余液體。

　　6．PCR反應(yīng)原液由于有甘油在冷的狀態(tài)較黏稠,易于1次吸取數(shù)人份，慢一些。

　　7．邊加邊看,直觀估計(jì),防止跳管。

　　8．低溫冷藏批量DNA提取液、PCR反應(yīng)液A和B取出時(shí)是否充分混勻后,分裝使用，PCR反應(yīng)液A和B是否避光低溫冷藏和使用。

　　9．配PCR反應(yīng)液應(yīng)先加緩沖液再加PCR反應(yīng)液充分混勻,必要時(shí)倒置混勻,再離心,或用滅菌吸頭上下吸幾次。

　　10．PCR反應(yīng)液（包括樣品）應(yīng)充分混勻:保證PCR反應(yīng)曲線呈S形，全陰性樣品呈近似水平曲線。

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