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信帆生物推出:免疫組化實驗檢測服務,歡迎聯(lián)系

更新時間:2018-07-02      瀏覽次數(shù):1108

信帆生物推出:免疫組化實驗檢測服務,歡迎!免疫組化實驗代測找上海信帆生物,您身邊的實驗專家!

我們在做免疫組化實驗的時候,總是會遇到這樣那樣的問題,上海信帆生物告訴大家免疫組化實驗過程中操作的要點具體是什么?

1.固定:用 4% 的多聚甲醛固定液。對于冰凍切片,甲醛固定有時比冰凍丙酮好;但對于不同的組織和抗原,可選用不同的固定液。 有時候商品化的抗體會有比較適合而推薦的固定液,請于購置前注意說明書。 
Bouin S 固定液:飽和苦味酸 750ml ,甲醛 250ml ,冰醋酸 50ml ,其對組織的穿透力較強,固定較好,結構完整,但因偏酸,對抗原有一定損害,且組織收縮明顯,不適于組織標本的長期保存。 
PLP 液:即高碘酸鈉 - 賴氨酸 - 多聚甲醛,適于固定石蠟切片。適于富含糖類組織,對超微結構及許多抗原的抗原性保存較好。 
2 .組織脫水,透明:時間不能太長,否則在切片時容易碎片,切不完整。 
3 .切片時展片:有些組織在切片后難以在水中展開,這時可適當?shù)卦谒屑尤霂椎我掖肌?nbsp;
4 .烤片: 60℃ 30 分鐘或 37℃ 過夜,溫度太高或時間太長,抗原容易丟失。 
5 .蠟塊及切片的保存:在 4℃ 保存 
6 .脫片問題: Poly-L-Lysine( 多聚賴氨酸 ) 為目前免疫組化染色工作中zui常用的一種防脫片劑, 6ml 的多聚賴氨酸溶液可按 1:10 稀釋成 60ml 的工作液,適合于需要酶消化、微波、高溫高壓的防脫片處理。如不行,可用雙重處理( APES 和 Poly-L-Lysine )的切片。在以上兩種條件都行不通的情況下,可用如下方法:切片在脫蠟前,放在 APES 1 : 50 丙酮溶液中浸泡 3 分鐘,晾干,即可進行下一步。 
7 .滅活內源性酶: HRP 系統(tǒng): 3% 雙氧水滅活; AP 系統(tǒng): 3%HAc 滅活。 
8 .暴露抗原:對于石蠟切片的免疫組化實驗時,必須采用高溫加熱抗原修復,這將有助于暴露抗原決定簇,從而增加免疫組化染色的強度 ( 不同抗體的*修復液請參閱抗體說明書 ) 。對于不同的組織,不同的抗原,不同的抗體,所采用的方法應不一樣,可進行熱修復、胰酶消化、既不修復也不消化。膠原還可以用胃蛋白酶消化等。 
9 .封閉:在山羊血清封閉,非特異性染色仍然較強時,可延長封閉時間或用濃縮血清封閉 
10 .抗體稀釋:應遵循 “ 現(xiàn)用現(xiàn)配 " 的原則,對于 PBS 稀釋的抗體一定要當天使用。 
11 .背景高:在抗體濃度、反應時間、反應溫度等合適的條件下,如果背景依舊高,可采用含 1‰ Tween20 的 PBS 洗,特別是在顯色之前要多洗。 
12 .返藍:在蘇木素復染后,可用堿性緩沖液(如 PBS )或 Na2HPO4 的飽和溶液返藍。 
13 .顯色:一定要在顯微鏡下觀察,注意控制背景。

如果您想了解更多關于免疫組化代測的信息,歡迎上海信帆生物科技有限公司!

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