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信帆生物大鼠基質(zhì)金屬蛋白酶9elisa試劑盒獲得文獻(xiàn)支持

更新時間:2025-10-10      瀏覽次數(shù):3580

信帆生物大鼠基質(zhì)金屬蛋白酶9elisa試劑盒獲得文獻(xiàn)支持

標(biāo)題《醒腦靜注射液聯(lián)合醒腦竅法對腦缺血再灌注大鼠血清及腦組織炎癥因子水平的影響》

摘要:目的觀察醒腦竅法聯(lián)合醒腦靜注射液對腦缺血再灌注大鼠血清及腦組織一氧化氮、氧化應(yīng)激產(chǎn)物及腫瘤壞死因子-α水平的影響。方法 50只Wistar大鼠隨機(jī)分為模型組、實驗1組、實驗2組、聯(lián)合組及空白組,每組10只??瞻捉M不實施任何措施,其他各組進(jìn)行腦缺血再灌注模型制作。實驗1組、聯(lián)合組手術(shù)前7 d腹腔注射醒腦注射液20 m L•kg-1•d-1,連續(xù)7 d;再灌注3 d后,實驗2組、聯(lián)合組取雙側(cè)曲池、足三里進(jìn)行針刺治療,每隔1 d進(jìn)行電針治療,連續(xù)12d。比較各組大鼠血清及腦組織的一氧化氮(NO)、白細(xì)胞介素1β(IL-1β)、氧化低密度脂蛋白(OX-LDL)、腫瘤壞死因子-α(TNF-α)、血管內(nèi)皮生長因子(VEGF)、基質(zhì)金屬蛋白酶9(MMP-9)水平。結(jié)果干預(yù)后,實驗1組血清NO為(42.28±3.21)μmol•L-1,NOS為(10.81±2.33)U•mg-1,OX-LDL為(23.84±2.46)ng•L-1,IL-1β為(6.80±0.71)ng•L-1,TNF-α為(... 更多

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