南陽(yáng)醫(yī)學(xué)高等專(zhuān)科學(xué)校第一附屬醫(yī)院訂購(gòu)我司產(chǎn)品文章發(fā)表成功啦

標(biāo)題《羅哌-卡因誘導(dǎo)骨肉瘤細(xì)胞MG-63自噬性死亡和促炎因子表達(dá)》

摘要：目的：觀(guān)察羅哌-卡因（Rop）對(duì)骨肉瘤MG-63細(xì)胞自噬性死亡及炎癥因子表達(dá)的作用。方法：體外采用不同濃度（0、0.3、0.6、0.125、0.25、0.5、1.0、2.0、4.0、8.0、16.0 mmol/L）Rop處理骨肉瘤MG-63細(xì)胞，CCK-8篩選出0、0.5、1.0、2.0 mmol/L4個(gè)濃度，克隆形成實(shí)驗(yàn)檢測(cè)Rop對(duì)MG-63細(xì)胞增殖的影響，Annexin V-FITC/PI雙染流式細(xì)胞術(shù)檢測(cè)細(xì)胞凋亡情況；熒光顯微鏡觀(guān)察Rop對(duì)MG-63細(xì)胞自噬的影響，Western blot檢測(cè)LC3Ⅱ/LC3Ⅰ、Beclin1蛋白表達(dá)；ELISA、RT-PCR分別檢測(cè)Rop對(duì)MG-63細(xì)胞IL-6、iNOS分泌及IL-6、iNOS mRNA表達(dá)的影響。結(jié)果：CCK-8結(jié)果顯示，Rop以劑量依賴(lài)方式抑制MG-63細(xì)胞增殖，當(dāng)Rop≥1 mmol/L時(shí)，其對(duì)骨肉瘤MG-63細(xì)胞增殖具有明顯抑制作用（P<0.05）。當(dāng)Rop濃度為1.0、2.0 mmol/L時(shí)，與未處理組相比，MG-63細(xì)胞克隆形成率、凋亡率明顯降低（P<0.05）,LC3Ⅱ/LC3Ⅰ、Beclin1蛋白表達(dá).

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